速度快:流式细胞术是一种快速的实验技术，通过对单个细胞或生物颗粒进行逐个检测，测量速度可达每秒数千甚至上万个细胞。
灵敏度高:每个细胞只需带有1000~3000个荧光分子，流式细胞术就能够准确检测出来。这种高灵敏度的特性使得流式细胞术成为研究复杂生物系统和细胞内分子水平变化的重要工具。
多参数:可应用于多参数分析，通过多色荧光染色同时对单个细胞或生物颗粒的多种特征进行细致分析。这种高度精密的方法使研究人员能够深入研究细胞的内部结构和功能，为疾病诊断和治疗提供重要的参考依据。
精度高:在细胞悬液中检测细胞的能力比其他技术更perfet，其变异系数更小，分辨率也更高。流式细胞术可以以更高的准确性和清晰度检测细胞，是一种非常有效的细胞分析技术。
纯度高:流式细胞术具有较高的纯度，能够精确地将具有特定特征的细胞分离出来。通过流式细胞术分选，细胞的纯度可高达99%以上，确保分选后的细胞群体纯净无杂质。
无害性:其无害性特点使得我们能够在进行定性或定量分析时，不破坏细胞结构，确保数据的准确性和可靠性。对于生物医学领域的实验研究而言，流式细胞术的无害性是至关重要的，能够保证我们对细胞的研究不会引起额外的损伤或影响。在实验设计和操作过程中，我们要始终注重细胞的无害性，以确保结果的科学性和可靠性。

1.细胞DNA含量检测:对单个细胞或生物颗粒进行快速、逐个检测,测量速度可达每秒数千甚至上万个细胞。
2.细胞表型分析:细胞用带有荧光的单克隆抗体标记后,用流式细胞仪可对其进行检测分析,分析荧光细胞含量,也可分析阳性细胞CD分子的相对含量。
3.血小板功能分析与血小板病诊断:通过用荧光素标记的单克隆抗体结合流式细胞术,可以敏感、特异、快速的诊断血小板病。
4.红细胞疾病诊断:网织红细胞技术,用于贫血筛查。
5.细胞内蛋白分析:细胞破膜后将细胞内某一蛋白成分进行荧光标记,用流式细胞仪进行测量分析,测出阳性细胞数量和这种蛋白的相对含量。
6.分选:用荧光探针标记的细胞,可被有效分离出来。

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