型号：EZBioscience
更新时间：2023-10-26 | 阅读：1961
详情介绍
EZBioscience RNA提取试剂盒的主要产品有：
| 产品名称 | 货号 | 产品简介 |
细胞RNA 快速提取试剂盒 | B0004D | EZBioscience®EZ-press RNA纯化试剂盒提供了一种简单、可靠、快速的方法，可以从各种来源中分离出高质量的总RNA，而不需要氯仿等有毒物质。该试剂盒可用于培养的细胞。生物样品首先在含有强变性剂的缓冲液中裂解并匀浆，该缓冲液可立即灭活RNA酶，以确保分离出完整的RNA。均化后，将乙醇添加到裂解物中，创造促进RNA选择性结合到基于二氧化硅的膜的条件。然后将样品应用于旋转柱，在那里总RNA与膜结合，然后用gDNA去除剂处理膜以消除DNA。污染物通过随后的洗涤步骤被有效地洗去。然后在洗脱缓冲液中洗脱高质量的总RNA。纯化的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等 |
| 8分钟RNA快速提取试剂盒 | B0004DP | |
| RNA快速提取试剂盒，带DNA清除柱 | B0004-plus | |
组织RNA提取 试剂盒 | EZB-RN001-plus | EZBioscience®组织RNA纯化试剂盒PLUS集成了基于胍的样品裂解和硅胶膜纯化动物组织和细胞中的高质量总RNA。样品首先在裂解缓冲液中裂解并匀浆，裂解缓冲液立即使RNA酶失活，以确保分离出完整的RNA。加入氯仿后，通过离心将匀浆分离为水相和有机相。RNA分配到上层水相，而DNA分配到相间，蛋白质分配到下层有机相或相间。收集上层水相，并加入乙醇以提供适当的结合条件。然后将样品应用于RNA旋转柱，在那里总RNA与膜结合，污染物被有效地冲走。最后，在洗脱缓冲液中洗脱高质量的RNA。纯化的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印迹、核酸酶保护测定、poly（a）+选择后的cDNA文库制备等。 |
快速组织RNA提取 试剂盒 | EZB-RN5 | EZBioscience®快速组织RNA纯化试剂盒为从动物组织和细胞中分离高质量的总RNA提供了一种简单、可靠和快速的方法，为处理困难的标本提供了高样本处理能力。使用DNA酶处理可以有效地去除基因组DNA污染。纯化的总RNA可随时使用，非常适合于对少量DNA污染敏感的下游应用，如定量、实时RT-PCR。纯化的RNA也可用于其他应用，包括：RT-PCR、Northern印迹、核酸酶保护测定、poly（A）+选择后的cDNA文库制备等。样品首先在含有异硫氰酸胍的高度变性缓冲液中裂解和匀浆，该缓冲液可立即灭活RNA酶，以确保分离出完整的RNA。均化后，将乙醇加入裂解物中，为RNA提供合适的结合条件，然后将样品应用于RNA旋转柱，在那里总RNA与膜结合。基因组DNA通过DNA酶处理去除，污染物通过随后的洗涤有效去除。然后用洗脱缓冲液洗脱纯化的总RNA。 |
通用型RNA提取 试剂盒 | EZB-RN4 | EZBioscience®通用RNA纯化试剂盒集成了基于胍的样品裂解和硅胶膜纯化动物组织和细胞中的高质量总RNA。样品首先在裂解缓冲液中裂解并匀浆，裂解缓冲液立即使RNA酶失活，以确保分离出完整的RNA。加入缓冲液A后，通过离心将匀浆分离成水相和有机相。RNA分配到上层水相，而DNA分配到相间，蛋白质分配到下层有机相或相间。收集上层水相，并加入乙醇以提供适当的结合条件。然后将样品应用于RNA旋转柱，在那里总RNA与膜结合，污染物被有效地冲走。最后，在洗脱缓冲液中洗脱高质量的RNA。纯化的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、RNA-seq、Northern印迹、Poly a+RNA选择、微阵列分析等。 |
高脂肪含量组织 RNA 提取试剂盒 | EZB-RN001A | |
病毒RNA提取 试剂盒 | EZB-VRN1 | EZBioscience®EZ-press病毒RNA纯化试剂盒提供了一种简单、快速、高效的方法，可以同时从新鲜或冷冻的无细胞生物液（血浆、血清、脑脊液等）和细胞培养上清液中纯化病毒RNA。纯化的病毒RNA适用于多种下游应用，包括RT-PCR、qRT-PCR和qPCR，并可用于病毒载量监测、病毒检测和基因分型。无细胞样品首先在强变性剂和含酚缓冲液中裂解和匀浆，该缓冲液立即灭活RNase以确保分离出完整的RNA。均化后，将缓冲液A与裂解物混合并孵育。然后将混合物离心进行相分离；收集上层上清液并与补充试剂和乙醇混合。然后使液体通过RNA结合旋转柱，该旋转柱包含RNA结合的二氧化硅基膜。通过随后的洗涤可以有效地去除杂质。然后用洗脱缓冲液洗脱纯化的总RNA。 |
DNA、RNA 双抽提试剂盒 | B0009 | EZBioscience®EZ-press DNA和RNA纯化试剂盒提供了一种简单、可靠、快速的方法，可以同时从各种来源分离高质量的基因组DNA和总RNA，而不需要氯仿等有毒物质。该试剂盒可用于培养的细胞和动物组织。纯化的基因组DNA适合于使用PCR或DNA测序进行基因分型和其他DNA分析。纯化的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印迹、核酸酶保护测定、poly（a）+选择后的cDNA文库制备、RNA测序等。生物样品首先在含有强变性剂的缓冲液中裂解并匀浆，其立即使RNA酶失活以确保分离完整的RNA。均化后，裂解物通过DNA结合柱，该柱将DNA捕获在柱上，而RNA可以通过流通（FT1）通过柱。洗涤DNA结合柱，然后用洗脱缓冲液洗脱基因组DNA。另一方面，将乙醇从第一柱加入到含有RNA的流通（FT1）中。然后将混合物通过RNA结合的旋转柱，RNA与该旋转柱结合。通过随后的洗涤可以有效地去除杂质。然后用洗脱缓冲液洗脱纯化的总RNA，并可用于各种下游应用。 |
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