RNA提取是从细胞或组织中提取RNA的过程。RNA提取的目的是为了进一步分析RNA的组成、结构和功能，以便研究RNA在生物体内的作用和意义。

RNA提取的基本原理是利用化学试剂将RNA从细胞或组织中分离出来，RNA的分离过程需要破坏细胞膜和核壁，使RNA从细胞中释放出来。此外，还需要去除DNA、蛋白质等杂质，使提取到的RNA纯度尽可能高。

在普通PCR、QPCR、建库测序等实验，包括Nothem杂交在内的许多分子生物学实验均是以RNA为材料，mRNA的制备也需要一定质量的总RNA样品，RNA的数量、纯度与完整性将直接影响这些实验的结果。RNA根据功能的不同分为核糖体RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）。其中rRNA的数量最多，占总量的80%~85%，tRNA及核内小分子RNA占15%~20%；mRNA仅占1%~5%。又根据各种RNA、tRNA及核内小分子RNA的结构与功能已经比较清楚，从基因克隆、表达与诊断的目的出发，目前对RNA的分离与纯化，主要集中在总RNA与mRNA上。

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