酵母显示载体 pYDS1

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pYDS1是单体scFv的酵母显示载体显示在酵母菌株EBY100表面上。AGA1是酵母细胞表面蛋白和 AGA2通过2个二硫键偶联到AGA1。通过融合到 C 端 AGA2通过铰链，scFv显示在酵母表面上。N 处的标志标签 scFv C 终点站的终点站和 V5 标签的设计是为了方便通过流式细胞术检测scFv表达和抗原结合。（G4S）3 柔性接头被设计为VL和VH之间的内接头。这个向量设计用于VL和VH的逐步克隆以及VH的所有酶位点和VL克隆不出现在VH和VL种系基因和翻译的氨基酸有利于形成柔性接头。

酵母分泌表达载体pYS1

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通过磁性和流式分选富集抗原特异性酵母显示群体后，可以使用流式细胞术鉴定高亲和力的单个scFc克隆。然而，这既费时又费力，以后需要将显示器scFvs转化为可溶性形式，以进行亲和力和其他表征。 如果将显示scFv转换为可溶性scFv，然后使用高通量ELISA来鉴定单个克隆，则会更有效。载体pYS1和pYS2是pYDS1、pYDS1.1和pYDS2的对应物，设计用于可溶性scFv表达。只需使用 PCR 从富集的显示酵母群体中扩增 scFv 基因，并使用线性化载体 pYS1、pYS1.1 或 pYS2 共转化为 YVH10 酵母菌株，挑选单个克隆，在 96 个深孔板中培养和诱导，含有上清液的 scFv 即可进行 ELISA 鉴定。阳性克隆可以从96孔原液中扩增，用于大规模scFv纯化，以进一步表征。载体 pYS1 与 pYDS1 和 pYDS1.1 配对用于单体 scFv 表达，pYS2 与 pYDS2 配对用于调光器 scFv 表达。

噬菌体展示载体

 pDCK1

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载体pDCK1和pDCL1分别包含一个IgG1的CH1常数区域，以及一个κ常数和一个λ常数区，只需将VL/VK和VH克隆到载体中即可显示Fab。所有恒定区域都针对大肠杆菌表达进行了密码子优化，并且所有设计用于有效消化和连接的酶位点均未出现在抗体V基因中。 长材料序列专为VK/VL和VH克隆酶而设计，可实现高效的酶消化。这两种载体也可用于使用Xba I / Not I消化构建噬菌体展示scFv文库。

哺乳动物细胞表达载体pMAM1

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载体 pMAM1 设计用于哺乳动物细胞（如 CHO 或 HEK293 细胞）中的高效分泌蛋白表达。蛋白质表达由有效的CMV启动子驱动，由一种VH3信号肽领导，该肽是B淋巴细胞中大多数抗体分泌的天然产物，然后是His8标签以方便蛋白质纯化。多克隆位点中的酶专为方便高效的基因克隆而设计。 重组蛋白可以直接从上清液中纯化。如果使用无血清哺乳动物细胞表达系统，一步镍树脂纯化产生高纯度蛋白质。新基因表达盒允许通过G418选择建立稳定的表达细胞系。